医疗器械单一审核程序,是国际医疗器械监管者论坛imdrf(international
有了多年的广泛应用,中国作为国际医疗器械监管机构论坛(imdrf)成员国
科普imdrf体外诊断医疗器械ivd的分类原则
2020年1月新的指导原则开始征求意见,新的导则与imdrf导则极为相似
唯一标识工作在不断推进,2013年,国际医疗器械监管机构论坛(imdrf)
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