权威解读:英国mhra发布有关脱欧后医疗器械法规合规性的新指南
干货篇:办理英国药监局mhra注册需要什么资料?_器械_法规_lista
因此,药品和保健品监管局 (mhra) 现在已向电子液体和设备的制造商和
医疗器械英国ukca认证系列三mhra器械注册
一次性使用病毒采样管获得ce-ivd认证由欧盟主管机构ca(英国mhra)签发
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